AccuPid C. trachomatis & N. gonorrhoeae Detection Kit

AccuPid C. trachomatis & N. gonorrhoeae Detection Kit

- Phát hiện đồng Chlamydia trachomatis (CT) & Neisserice gonorrhoeae (NG) sử dụng công nghệ Multiplex Real-time PCR

- Chứng nội tại gene ALAS1 ở người, kiểm tra toàn bộ quy trình từ lấy mẫu, tách chiết và sự hiện diện chât ức chế 
- Đóng gói thực tế extra 20% hoá chất cho đối chứng (lên tới 60 Test/bộ)

- PCR setup ở nhiệt độ phòng bằng công nghệ Hot-Start Taq

- Tương thích nhiều loại máy Real-time PCR: Qiagen, Agilent, ABI, Biorad...

1. Thông tin tác nhân

Viêm đường sinh dục do Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae được coi là bệnh lây truyền qua đường tình dục đứng đầu trên thế giới, xảy ra ở cả nam giới và nữ giới. Nhiễm C. trachomatis, N. gonorrhoeae thường gây viêm niệu đạo, viêm cổ tử cung, nếu không điều trị c thể dẫn đến các biến chứng như viêm phần phụ, đau vùng chậu mãn tính, thai ngoài tử cung, vô sinh do tổn thương ống dẫn trứng, viêm mào tinh... T chức Y tế thế giới ước tính hàng năm có khoảng 90 triệu ca nhiễm C. trachomatis, N. gonorrhoeae được phát hiện mới, bệnh hay gặp ở những người trẻ tuổi, trong độ tuổi sinh sản. Nguy hiểm nhất của nhiễm C. trachomati, N. gonorrhoeae qua đường sinh dục là có tới 75% nữ giới và 50% nam giới mắc bệnh mà không có triệu chứng, người bệnh hoàn toàn không biết mình nhiễm vi khuẩn. Do đố, xét nghiệm phát hiện nhanh chóng sự tồn tại vi khuẩn là cần thiết. Xét nghiệm định tính dựa trên kỹ thuật real-time PCR cho phép phát hiện chính xác vi khuẩn C. trachomatis, N. gonorrhoeae trong các mẫu bệnh phẩm thu từ dịch phết bộ phận sinh dục. 

2. Thông tin kit

AccuPid C. trachomatis & N. gonorrhoeae Detection Kit dựa trên kỹ thuật real-time PCR sử dụng mẫu dò TaqMan, nhân bản vùng gene đặc trưng của C. trachomatis và N. gonorrhoeae. Vùng gene mục tiêu để phát hiện N. gonorrhoeae là opa, C. trachomatis là cryptic plasmid.

AccuPid C. trachomatis & N. gonorrhoeae Detection Kit c chứa một chứng nội là gene ALAS1 ở người, cho phép kiểm tra sự hiện diện của vật liệu tế bào trong mẫu nhằm tránh hiện tượng âm tính giả. Nếu mẫu dịch phết không được chuẩn bị đúng (nhiều chất nhầy hoặc không đủ lượng tế bào biểu mô), chứng nội sẽ không được phát hiện, như vậy mẫu sẽ được xem là không đạt tiêu chuẩn, cần thực hiện lại xét nghiệm.

AccuPid C. trachomatis & N. gonorrhoeae Detection Kit hoạt động dựa trên hai bước chính: (1) Chuẩn bị mẫu: Xử lý mẫu dịch phết và tách chiết để thu DNA; (2) Phản ứng PCR: Nhân bản và phát hiện DNA CT, NG và DNA chứng nội (IC – internal control). Mẫu dò phát hiện NG được đánh dấu màu FAM, CT được đánh dấu màu HEX, mẫu dò phát hiện IC được đánh dấu màu Cy5. 

3. Thành phần kit